03.10.2019 08:56
Информация для юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, осуществляющих производство, хранение, ввоз в Российскую Федерацию, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение лекарственных препаратов для медицинского применения, в ФГИС МДЛП

До 1 октября 2019 г. все субъекты обращения лекарственных средств должны быть зарегистрированы в ФГИС МДЛП.

Дополнительно сообщаю, что подробная информация о работе с ФГИС МДЛП размещена на официальном сайте оператора системы ООО «Оператор-ЦРПТ» (https://честныйзнак.рф/business/projects/21/), на сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (http://www.roszdravnadzor.ru/marking) в разделе «Система маркировки лекарственных препаратов (пилотный проект)» и на сайте министерства в разделе  «Документы»  подраздел  «Система  маркировки  лекарственных препаратов» (http://zdrav-nnov.ru/dokumenty/sistema-markirovki-lekarstvennykh-preparatov).